Ce cours propose une exploration sociologique de la médecine génomique contemporaine, depuis les transformations de la biomédecine au XIXe siècle jusqu'aux frontières les plus récentes de la médecine génomique. Il aborde l’évolution de la notion de “preuves” (EBM) et de la place des essais cliniques dans cette production de données biomédicales, ainsi que les enjeux sociaux liés aux développements de médicaments innovants (comme les CAR-T cells). En mobilisant les outils de la sociologie des sciences, de la médecine et de la santé, il s'agira d'analyser comment la génomique reconfigure les pratiques médicales, les identités professionnelles, les classifications des maladies et les expériences des patients. Une attention particulière est portée aux dimensions organisationnelles et politiques du déploiement de la médecine génomique en France et en Europe, notamment à travers l'analyse du Plan France Médecine Génomique, des conflits de juridiction entre professions médicales et des inégalités dans le travail génomique. Le cours aborde également les transformations épistémiques produites par la génomique, c’est-à-dire la définition de nouvelles ontologies et classifications, mais aussi les enjeux des promesses technoscientifiques et imaginaires sociaux qu’elle sous-tend. Enfin, la place des patients est interrogée, de l'expérience des personnes porteuses de mutations BRCA aux enjeux éthiques du diagnostic pré-implantatoire, en passant par la gestion des big data biologiques et la construction sociale des identités génétiques.
Keating, Peter, and Cambrosio Alberto, 2011. Cancer on trial: oncology as a new style of practice. University of Chicago Press.
Kerr A, Chekar CK, Ross E, et al., 2021, Personalised cancer medicine: Future crafting in the genomic era, Manchester (UK): Manchester University Press.
Gaudillière Jean-Paul, 2002, Inventer la biomédecine. La France, l'Amérique et la production des savoirs du vivant (1945-1965), La Découverte, Paris.
Kaushik Sunder Rajan, 2006, Biocapital: The Constitution of Postgenomic Life. Duke University Press.
Turrini, Mauro; Bourgain, Catherine, 2022, Genomic susceptibility in practice: The regulatory trajectory of non-rare thrombophilia (NRT) genetic tests in the clinical management of venous thrombo-embolism (VTE). Social Science & Medicine, 304.
- Enseignant.e: Solenne Carof